Japanese
English
原著
Cushing症候群を呈したACTH産生頸部カルチノイドの1例
A Case of ACTH-Producing Cervical Carcinoid Tumor with Cushing Syndrome
石田 良治
1
,
坂部 茂俊
1
,
山田 弘之
1
,
西井 真一郎
1
,
徳力 俊治
1
Ryoji Ishida
1
1山田赤十字病院耳鼻姻喉科
1Department of Otorhinolaryngology, Yamada Red Cross Hospital
pp.883-885
発行日 2002年11月20日
Published Date 2002/11/20
DOI https://doi.org/10.11477/mf.1411902643
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はじめに
Cushing症候群は慢性のコルチゾール過剰による高血圧,耐糖能異常などの多彩な症状を引き起こす比較的稀な疾患である。その病態は,大きく分けて下垂体腫瘍,副腎腫瘍,副腎皮質過形成,異所性ACTH産生腫瘍に分類される。また,頭頸部領域での異所性ACTH産生腫瘍の報告例は,われわれが検索し得た範囲では存在しなかった。
今回われわれは,Cushing症候群を呈した異所性ACTH産生頸部カルチノイド症例を経験したので報告する。
A 58-year-old woman presented with hyperglycemiaassociated with Cushing syndrome. Endocrinological examination revealed high serum ACTH and cortisol. An anterior cervical tumor was detected on cervical CT and ectopic ACTH-producing tumor was suspected. The tumor was totally resected through cervical approach. After the operation, serum ACTH and cortisol were decreased in normal range.
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