小児頸部キャッスルマン病の1例

A case of cervical Castleman's disease in a child

Ⅰ　はじめに

　キャッスルマン病は，1954年と1956年に胸腺腫に類似した縦隔リンパ節の過形成としてCastlemanら^1,2）により報告された疾患である。その後Kellerら^3）が，組織学的にhyaline-vascular type（HV型），plasma cell type（PC型）と混合型に分類したが本疾患は病因がいまだ不明なこともあり，概念が明確にされておらず，多様な病態を包括するリンパ増殖性疾患としてとらえられている^4）。臨床的には限局型（90％）と多中心型（10％）がある。当初は，HV型は限局型で，PC型や混合型は多中心型をとると考えられていたが，症例の集積から限局型はHV型であるが，多中心型はどの組織型もあることが明らかになった^5）。好発部位は縦隔であるが，時に頸部に発生することがある^6）。今回われわれは，頸部に発生した小児のキャッスルマン病の1例を経験したので，若干の文献的考察を加えて報告する。

　We reported a case of hyaline-vascular type of Castleman's diaease in a 14-year-old female. This disease occurs most frequently in the mediastinum. Possibility of Castleman's disease should be taken into consideration when a solid mass is noted in the neck in a child.