Werner症候群における角膜移植

Keratoplasty in a case of Werner's syndrome

　Werner症候群における角膜石灰変性症に対して1眼に表層角膜移植，他眼に全層角膜移植を行いその臨床的経過を比較したところ，創口の治癒不全は認められず，全層移植で良好な視力が得られた。

　切除角膜片の組織学的変化としては角膜上皮およびボーマン膜から実質表層にかけて著明なリン酸カルシウムの沈着を認める以外特に異常は認めなかった。内皮細胞は消失していて観察することができなかった。

A 53-year-old male developed calcareous corneal degeneration following bullous keratopathy. Cata-ract surgery had been performed at the age of 35 and 37 years respectively. The corneal opacity was treated by lamellar keratoplasty in the left eye and by penetrating keratoplasty in the right. The clini-cal course and the histopathological findings of the cornea in Werner's syndrome were evaluated.

Concerning the visual prognosis in the present case, penetrating keratoplasty was superior to la-mellar one. The transplanted full-thickness graft developed bullous keratopathy one year later.