抗リン脂質抗体症候群に合併した毛様網膜動脈閉塞症の2例

Cilioretinal artery occlusion in two cases of antiphospholipid antibody syndrome

目的：抗リン脂質抗体症候群に併発した毛様網膜動脈閉塞症2例の報告。症例：20歳男性と48歳女性。いずれも片眼発症で，主訴は中心または傍中心暗点の突発。男性例では一過性黒内障の既往があり，インドシアニングリーン蛍光眼底造影で後極部に脈絡毛細管板の多発性充盈欠損があった。両症例とも抗リン脂質抗体が陽性であった。結論：成年早期に発症した毛様網膜動脈閉塞症では，抗リン脂質抗体症候群が関係している可能性がある。このような状態には脈絡毛細管板の循環障害が併発していることがある。

Purpose：To report two cases of cilioretinal artery occlusion associated with antiphospholipid antibody syndrome. Cases and Findings：Cilioretinal artery occlusion developed in a 20-year-old male and 48-year-old female. Both were unilaterally affected. Central or paracentral scotoma was the chief complaint. The male patient had a history of amaurosis fugax. Indocyanine green angiography showed patchy areas of filling defect of the choriocapillaris in this patient. Both cases were positive for antiphospholipid antibody. Conclusion：Antiphospholipid antibody syndrome may be associated with cilioretinal artery occlusion in young adults. Multifocal occlusion of choriocapillaris may be present in this condition.