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Rinsho Fujinka Sanka Volume 43, Issue 7 （July 1989）

臨床婦人科産科 43巻7号（1989年7月発行）

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薬の臨床

子宮頸癌に対するシスプラチン，ペプロマイシン，マイトマイシンを用いた併用化学療法泉陸一 ¹ , 桑原惣隆 ⁹ , 富永敏朗 ¹⁴ , 川端正清 ¹ , 杉浦幸一 ⁹ , 館野政也 ³ , 千鳥哲也 ² , 大沢汎 ⁴ , 高邑昌輔 ⁵ , 岡部三郎 ⁵ , 立野育郎 ⁵ , 矢吹朗彦 ⁶ , 松本裕史 ⁷ , 内田一 ⁸ , 山田良 ¹⁰ , 飯田和質 ¹¹ , 橘敏之 ¹² , 金尾昌明 ¹³ , 麻生武志 ¹⁴ ¹富山医科薬科大学 ²富山市民病院 ³富山県立中央病院 ⁴厚生連高岡病院 ⁵国立金沢病院 ⁶石川県立中央病院 ⁷金沢赤十字病院 ⁸内田病院 ⁹金沢医科大学 ¹⁰福井赤十字病院 ¹¹福井県立病院 ¹²福井済生会病院 ¹³国立鯖江病院 ¹⁴福井医科大学 pp.709-713

発行日 1989年7月10日 Published Date 1989/7/10

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1409208044

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　要約　子宮頸癌の寛解導入療法として，シスプラチン（CDDP），ペプロマイシン（PEP）マイトマィシン（MMC）の3剤併用療法の有効性を北陸14施設で検討した。投与法は，A法としてPEP 5 mg／m²をday 1-5,CDDP 50 mg／m²をday 5に投与し，これを3週毎に繰り返す方法，B法として，A法のday 5にMMC 5 mg／m²を追加する方法である。効果は完全例A法12例中，PR 3例MR 1例NC 7例PD 1例で，奏効率25％であり，完全例B法10例中，PR 1例MR 1例NC 6例PD 2例で，奏効率10％であった。副作用は，28例中，消化器症状が全例に認められたが，血液毒性，腎毒性は軽度であった。奏効率は低いが副作用は軽度であり，薬剤の増量により，奏効率の改善が今後期待できると考えられる。