ホルモンレセプターアッセイ法

Ⅰ．Radioreceptor assay　（RRA）の基本的原理^1〜3）

　微量の血中ホルモンの測定法として，蛋白とホルモンとの結合を利用したCPB　（competitive pro—tein binding）法と，ホルモンの抗体を使ってこれとの反応を用いたRIA　（radioimmunoassay）法があることは衆知のことである。そしていずれも競合抑制competitive inhibitionに基づく飽和解析saturation analysisで，原理的には同一である。Radioreceptor assay　（RRA）は前者のCPBに属し，結合蛋白として，ホルモンの特異性（hormone　specific），結合親和性が極めて高く（high affinity，解離定数Kd〜10⁻⁹〜10⁻¹⁰M），飽和量が低く（low　capacity），いわゆるホルモン標的細胞に高濃度に存在する（target Iocalization）　receptor蛋白を利用している。

　いずれの場合もホルモンと特異的に結合する物質（蛋白ないし抗体でリアクターという）を緩衝液で稀釈して，ここに標準曲線を描くため一定量の純品，あるいは未知の検体を入れ，さらに放射能で標識した標準ホルモン（重量は無視できるぐらい少ないが，放射能は十分測定できるもの）を混入せしめて，一定時間，一定条件下でおたがいに反応させる（図1）。