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症例は61歳,女性.特発性血小板減少性紫斑病(ITP)でステロイド療法中であった.突然の胸背部痛が出現し搬送中の救急車内で心肺停止となった.蘇生後の心電図上完全右脚ブロックとⅤ1〜Ⅴ3でのST上昇を,心エコー図上右室拡大とそれによる左室圧排像を認めた.肺換気および血流シンチグラムの結果肺塞栓症と診断し,t-PA投与を行い改善をみた.下肢静脈造影検査で両下肢に多発性血栓を認めた.protein C,protein S,抗リン脂質抗体などの凝固関連因子は正常であった.出血の合併を契機に院内再発を起こしたが,約2カ月後に全く後遺症を残さずに退院することができた.ITPと血栓塞栓症は相反する病態と考えられるが,治療中のITPと深部静脈血栓症の合併はいくつか報告があり,診療に際して念頭におく必要があると思われた.また,血栓塞栓症の合併がある場合,ITPであっても十分な抗凝固療法をすべきものと考えた.
A 61-year-old woman who had been given pred-nisolone under a diagnosis of Idiopathic Trom-bocytopenic Purpula (ITP) was admitted to our hospi-tal because of cardiopulmonary arrest following on severe chest pain. After successful resuscitation, elec-trocardiogram revealed complete right bundle brand block and ST elevation in leadsⅤ1~Ⅴ3 Echocardio-gram showed enlargement of the right ventricle. Pul-monary perfusion scintigram revealed multiple per-fusion defects in the bilateral lung field. As a result of these findings we diagnosed this case as pulmonary embolism, and administered tissue plasminogen activater.
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