特発性血小板減少性紫斑病を合併した腹部大動脈瘤の1例

Successful graft replacement of abdominal aortic aneurysm associated with idiopathic thrombocytopenic purpura

はじめに　特発性血小板減少性紫斑病（ITP）を合併する症例の観血的治療では，出血の危険性があるため綿密な治療計画，周術期管理が必要である．ITPの治療では，出血症状がなければPLT 3×104/μl以上が目標とされているが，大手術に際しては，PLT 8×104/μl以上が望ましい1）．また，本邦においてはHelicobacter（H.） pylori陽性ITP例の約半数で除菌療法により血小板増加を示すとの報告が多くなされている1）．