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近年心筋の興奮収縮関連機構が急速に解明されつつある。心筋収縮は,心筋細胞中の膜の興奮が伝達され,最終的には,アクチンとミオシンのslidingとして理解されている。この機序は,カルシウムイオン(Ca++)の移動により調節され,高リン酸エネルギーであるadeno—sine triphosphate (ATP)を利用することによって行なわれる。
しかし,今日まで,血漿中の負の陽性変力作用を測定するためには,血漿中から物質を抽出し,乳頭筋の収縮力の変化を測定するbioassay法が行われ1),血漿そのものを測定されるにはいたらなかった。Hechtman groupは,血漿をラット乳頭筋で測定できるようにmembrane oxygenatorを装備したchamberを考察し2),bioassayできるように実用化した。その測定には,1回約6mlの血漿を必要とし,一検体当りの時間も最低30分を要した。
Present study was designed to detect humoral negative inotropic agents, which involved excita-tion-contraction coupling in the heart. The contrac-tility of the rat papillary muscle was closely related to the myofibril ATPase activity in the various concentration of ionized calcium. In tris-HCI medium (pH, 7.4) which consisted of 10% plasma, the basal and calcium activated ATPase activities were noticeable at the concentration of 0.22 mEq/L and 0.52 mEq/L of ionized calcium in the sarcoplas-mic reticulum.
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