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人におけるプロスタグラディンE1(PGE1)の血圧下降作用はBergström1)が初めて報告して以来Karim2),Carlson3),Okada4)らによっても確認されている。その作用発現は速やかで,作用時間は短かく,冠循環に関して多くの種で冠拡張作用があり5),腎臓では水利尿,ナトリウム利尿作用がある6)など心血管系に対して様々な利点があり,血管拡張剤療法に十分使用できるものと思われる。しかし臨床的に使用されているのは重症先天性心疾患のPDAを開存させるため7)やBürger病に限られている。
我々は弁膜症開心術麻酔に際して末梢血管拡張作用があり,心筋抑制の少ないモルフィンを用いているが8,9),麻酔導入後すでに心拍出量の低下と末梢血管抵抗の増大を示し,麻酔による循環動態の悪化を認め,血管拡張剤療法の適応であると思われる。しかし血管拡張剤に対する循環系の反応は僧帽弁閉鎖不全症(MR)と僧帽弁狭窄症(MS)など疾患により異なっており10,11),またニトロプルシッド12),ニトログリセリン13)等の血管拡張剤投与によりPaO2の低下が報告され,血管拡張剤療法の適応・薬剤の選択・投与方法などについて問題も多い。
22 patients with mitral valve disease (MR 11, MS 11) were studied to observe the effects of PGE1 on cardiovascular and respiratory systems during anesthesia with morphine. Hemodynamic parameters were HR, AP, PAP, PCWP, CVP, and CO. After 30 minute equilibrium period these measurements were performed as control. PGE1 was infused intravenously at a rate of 0.1 μg/kg/min for 15 minutes and the same parameters as control were measured. These measurements were completed prior to the start of operation.
In MR group PGE1 produced a 9.6% decrease in AP, a 27% increase in CI, a 26% increase in SI and a 27% decrease in SVR. In MS group PGE1 produced a 26% decrease in AP, a 10% increase in CI and a 25% decrease in SVR. PGE1 did not produce significant changes in HR, PCWP, PAP, CVP, Pao2, Qs/Qt and A-aDo2 in both groups. PGE1 seems to produce arterial vasodilation and a reduction of impedance to left ventricular outflow. From our study these findings suggest that the action of PGE1 is rather short and may be used as a vasodilator during anesthesia for cardiac patient with high SVR, or low CI without any vigorous change on venous side.
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