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肺において,プロスタグランディンE・F1)を始めとして,セロトニン2),ノルアドレナリン3),AMP4)が不活化され,またアンジオテンシンIがアンジオテンシンIIに変換される5)とともに,ブラディキニンが不活化されることから6),代謝臓器としての肺が注目されてきた。このような血管作動性物質の不活化には,何らかの酵素作用が関与していることが当然考えられる。そしてそれが肺血流と直接に接する肺血管内皮細胞に存在するであろうと推定されていたが,Ryan等により5'—nucleoti—dase7)さらにconverting enzymeがラット肺血管内皮細胞,特にcaveolaeに存在することが証明され8),caveolaeの機能について深い関心が持たれてきた。caveolaeは半透膜により血管内腔と境されており,その内腔に酵素が存在すると考えられている。しかし,caveolaeは単に肺血管内皮細胞のみでなく,全身の血管内皮細胞にもpinocytotic vesicleとして存在することが明らかにされている9)。
Inactivation of PGF2α in pulmonary circulation and systemic circulation was examined by using guinea pig's isolated lung and isolated systemic circulation apart from the lung. By infusion of 50, 100, 200 ng/ml of PGF2α, 15-keto 13, 14 di-hydro PGF2α was detected by radioimmunoassay method up to 23.97±5.32ng/ml in perfusate of pulmonary ciuculation, in contrast to only 1.81 ±0.19ng/ml in perfusate of systemic circulation (ρ<0.05).
Perfusates gas analysis and the increase of perfusate pressure by adrenalin infusion confirmed that the lung or systemic tissues are functioning.
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