Japanese
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特集 機能異常からみた呼吸器疾患
特発性肺線維症
Idiopathic Pulmonary Fibrosis
三嶋 理晃
1
Michiaki Mishima
1
1京都大学大学院医学研究科呼吸器内科学
1Department of Respiratory Medicine, Postgraduate School of Medicine, Kyoto University
pp.923-928
発行日 2005年9月1日
Published Date 2005/9/1
DOI https://doi.org/10.11477/mf.1404100094
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はじめに
特発性間質性肺炎(idiopathic interstitial pneumonia，以下IIP)は原因不明の間質性肺炎の総称であり，急性型と慢性型に分類される．ここでは，慢性の肺の線維化過程を主たる病像とする慢性型，すなわち特発性肺線維症(idiopathic pulmonary fibrosis，以下IPF)に的を絞り，その肺機能の特性について概説し，さらに実際の経過観察や治療において，線維化の程度や予後を判定するにはどのような指標が有用かを述べたい．
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