Immunoblastic lymphadenopathy

はじめに

　最近，angio-immunoblastic lymphadenopathy with dysproteinemia（Frizzeraら）^1）あるいはimmunoblastic lymphadenopathy（Lukesら）^2）などの名称で呼ばれる一群の疾患が注目されている．これらは，系統的リンパ節腫脹にしばしば肝脾腫や高γグロブリン血症を含む種々の免疫異常を伴い，病理組織学的にimmunoblastおよび小血管の増殖と間質における好酸性無構物の沈着を特徴とする疾患で，Hodgkin病周辺に位置する一種のimmunoproliferative disorderとみなされ，従来報告されたlymphoreticulosis hyperglobulinemica（Jahnkeら）^3），immunodysplasia syndrome（畔柳）^4），chronisches pluripotentielles immunoproliferatives Syndrom（Westerhausenら）^5），immunodysplastic disease（Suchi）^6），lymphogranulomatosis X（Radaszkiewiczら）^7）などとほぼ同一の範疇に属する疾患と考えられる．