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Volume 69, Issue 4 （July 2024）

臨床放射線 69巻4号（2024年7月発行）

Japanese English

症例

空洞形成を伴い緩徐に増大した細気管支腺腫/線毛性粘液結節性乳頭状腫瘍の1例 A case of bronchiolar adenoma/ciliated muconodular papillary tumor arising from left lower lobe of the lung 中条裕一 ¹ , 香田渉 ¹ , 長岡将太郎 ¹ , 柴山千明 ¹ , 折戸信暁 ¹ , 片桐亜矢子 ¹ , 小林健 ¹ , 湊宏 ² Yuichi Chujo ¹ ¹石川県立中央病院　放射線診断科 ²同　病理診断科 ¹Department of Diagnostic Radiology Ishikawa prefectural Central Hospital キーワード：細気管支腺腫 , 線毛性粘液結節性乳頭状腫瘍 , 肺腺癌 Keyword: 細気管支腺腫 , 線毛性粘液結節性乳頭状腫瘍 , 肺腺癌 pp.555-560

発行日 2024年7月10日 Published Date 2024/7/10

DOI https://doi.org/10.18888/rp.0000002721

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Abstract 文献概要
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参考文献 Reference

細気管支腺腫（bronchiolar adenoma：BA）/線毛性粘液結節性乳頭状腫瘍（ciliated muconodular papillary tumor：CMPT）は肺末梢に発生するまれな腫瘍性病変である。組織学的に粘液産生を伴い線毛細胞，杯細胞，基底細胞が乳頭状に増生することを特徴とする。予後は良好な疾患であるが，組織学的な良悪性の位置づけは明確に定まっていない。いくつかの画像所見が報告されているものの特異的な所見に乏しく，術前診断や原発性肺腺癌との鑑別は困難とされる。今回我々は，左肺下葉に発生したBA/CMPTの1例を経験したので，若干の文献的考察を加えて報告する。

Bronchiolar adenoma（BA）/ciliated muconodular papillary tumor（CMPT）is a rare tumor which occurs in peripheral lung, listed in the WHO Classification 5th edition in 2021. It is characterized by papillary proliferation of ciliated cells, goblet cells and basal cells with mucus production. BA/CMPT has a good prognosis, but its histological positioning of benign and malignant is not clear. Both imaging and histological findings make it difficult to differentiate it from primary lung adenocarcinoma. We report a case of BA/CMPT arising from left lower lobe of the lung, focusing on its imaging and histological findings.