Seitai no Kagaku Volume 52, Issue 6 （December 2001）

生体の科学 52巻6号（2001年12月発行）

Japanese English

初耳事典

アミロイド前駆体タンパク（APP）の細胞質部分の機能／他5件西本征央 ¹ ¹慶應義塾大学医学部薬理学 pp.611-613

発行日 2001年12月15日 Published Date 2001/12/15

DOI https://doi.org/10.11477/mf.2425902370

PDF(2836KB)

有料閲覧

閲覧方法のご案内

この論文を閲覧するためにはログインが必要になります。

パスワードを忘れた場合新しくユーザー登録する施設共通IDをご利用の方はこちらから

PPV購入案内

1,320円 (1,200円+税10%) こちらは、611ページから613ページの文献です。

PPV（ペイ・パー・ビュー）とは、論文（記事）単位で購入・閲覧ができるサービスです。
購入には医書.jp本会員登録が必要です。

新規会員登録はこちらから

会員登録完了後に改めて上記「購入サイトへ」を選択してください。
または「購入サイトへ」選択後に「購入ログイン」、「新規会員登録」の順に進んでください。

会員登録について詳しくは

こちら

をご確認ください。

Abstract 文献概要
1ページ目 Look Inside

　アミロイド前駆体タンパク（APP）は，Aβアミロイドの前駆体となる機能以外に，様々な正常の機能と役割を持っ。第1に，APPの細胞内ドメインH⁶⁵⁷-K⁶⁷⁶は，神経細胞特異的G蛋白Goと特異的に結合してこれを活性化し，NADPH酸化酵素を介して活性酸素種を産生する能力を持つ。家族性アルツハイマー病変異体であるV6421-APPやK595 N/M 596 L-APP（NL-APP）や抗体で刺激した神経細胞膜表面の正常型APPは，この能力を発揮して，神経細胞にアポトーシス型細胞死を誘導する。第2に，細胞内ドメインM⁶⁷⁷-N⁶⁹⁵に存在するG⁶⁸¹YENPTY⁶⁸⁷は，Fe65ファミリー蛋白（Fe65，Fe65L，Fe65L2），X11，mDab1，JIP-1b/IB1に結合する。

　これら結合蛋白はいずれもPID（燐酸化チロシン結合ドメイン）を持つアダプターであり，様々な細胞機能を介在する。例えば，JIP-1b/IB1はJNKとそれを活性化するキナーゼ群の足場となる機能をもち，それゆえAPPはJNKを介した細胞機能調節を正負に制御しうる。また，Fe65はAPPと結合した状態で，アポE受容体であるLRPを含む他のFe65結合蛋白と結合できるので，この機能を介して，APPはLRPなどと二量体化することができる。