Japanese
English
集中講座 臨床研究倫理ことはじめ・第32回
申請編—説明文書（4）
神山 圭介
1
1慶應義塾大学病院臨床研究推進センター
キーワード：
研究終了後の対応
,
研究結果や偶発的所見の開示
,
健康被害補償
,
サンプル・データの2次利用と他機関提供
,
モニタリング・監査への同意
Keyword:
研究終了後の対応
,
研究結果や偶発的所見の開示
,
健康被害補償
,
サンプル・データの2次利用と他機関提供
,
モニタリング・監査への同意
pp.719-721
発行日 2016年8月10日
Published Date 2016/8/10
DOI https://doi.org/10.11477/mf.1552200686
- 有料閲覧
PPV購入案内
1,320円 (1,200円+税10%) こちらは、719ページから721ページの文献です。
PPV（ペイ・パー・ビュー）とは、論文（記事）単位で購入・閲覧ができるサービスです。
購入には医書.jp本会員登録が必要です。
会員登録完了後に改めて上記「購入サイトへ」を選択してください。
または「購入サイトへ」選択後に「購入ログイン」、「新規会員登録」の順に進んでください。
会員登録について詳しくはをご確認ください。
購入には医書.jp本会員登録が必要です。
会員登録完了後に改めて上記「購入サイトへ」を選択してください。
または「購入サイトへ」選択後に「購入ログイン」、「新規会員登録」の順に進んでください。
会員登録について詳しくはをご確認ください。
- Abstract 文献概要
- 1ページ目 Look Inside
前回に続き，「人を対象とする医学系研究に関する倫理指針」（以下，「指針」）第12-3に規定された，インフォームド・コンセント（IC）を研究対象者等から受ける際に説明すべき事項について述べます．
Copyright © 2016, Igaku-Shoin Ltd. All rights reserved.
