雑誌文献を検索します。書籍を検索する際には「書籍検索」を選択してください。

Rinsho Kensa Volume 51, Issue 7 （July 2007）

臨床検査 51巻7号（2007年7月発行）

Japanese English

今月の主題不整脈検査

不整脈と疾病

QT延長症候群(先天性，後天性) 坂口知子 ¹ , 堀江稔 ¹ Tomoko SAKAGUCHI ¹ , Minoru HORIE ¹ ¹滋賀医科大学循環器内科キーワード： QT延長症候群 , イオンチャネル , 遺伝子変異 , 突然死 Keyword: QT延長症候群 , イオンチャネル , 遺伝子変異 , 突然死 pp.764-768

発行日 2007年7月15日 Published Date 2007/7/15

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1542101251

PDF(310KB)

有料閲覧

閲覧方法のご案内

この論文を閲覧するためにはログインが必要になります。

パスワードを忘れた場合新しくユーザー登録する施設共通IDをご利用の方はこちらから

PPV購入案内

1,320円 (1,200円+税10%) こちらは、764ページから768ページの文献です。

PPV（ペイ・パー・ビュー）とは、論文（記事）単位で購入・閲覧ができるサービスです。
購入には医書.jp本会員登録が必要です。

新規会員登録はこちらから

会員登録完了後に改めて上記「購入サイトへ」を選択してください。
または「購入サイトへ」選択後に「購入ログイン」、「新規会員登録」の順に進んでください。

会員登録について詳しくは

こちら

をご確認ください。

Abstract 文献概要
1ページ目 Look Inside
参考文献 Reference

　QT延長症候群(LQTS)は心電図上，著しいQT時間の延長と特異な多形性心室頻拍(TdP)を呈する遺伝性疾患である．先天性LQTSでは，すでに九つの遺伝子型が報告され，特に頻度の高いLQT1，LQT2，LQT3では遺伝子型に基づいた患者の生活指導や遺伝子型特異的治療が実践されつつある．また，薬剤，電解質異常などを原因とする後天性LQTSの一部でも先天性LQTSの原因遺伝子の異常が同定されている．本稿ではその分子生物学的背景と臨床病態および治療について，先天性QT延長症候群を中心に概説する．