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Neurological Surgery No Shinkei Geka Volume 52, Issue 5 （September 2024）

Neurological Surgery 脳神経外科 52巻5号（2024年9月発行）

Japanese English

特集くも膜下出血のニューフロンティア—病態の再考と治療の進化

Ⅰ くも膜下出血の病態—脳で何が起きているのか？

くも膜下出血後脳障害の病態レビュー Pathological Review of Brain Damage After Aneurysmal Subarachnoid Hemorrhage 鈴木秀謙 ¹ Hidenori SUZUKI ¹ ¹三重大学大学院脳神経外科学 ¹Department of Neurosurgery, Mie University Graduate School of Medicine キーワード：くも膜下出血 , 早期脳損傷 , 遅発性脳虚血 , 脳血管攣縮 , subarachnoid hemorrhage , early brain injury , delayed cerebral ischemia , cerebral vasospasm Keyword: くも膜下出血 , 早期脳損傷 , 遅発性脳虚血 , 脳血管攣縮 , subarachnoid hemorrhage , early brain injury , delayed cerebral ischemia , cerebral vasospasm pp.890-898

発行日 2024年9月10日 Published Date 2024/9/10

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1436204996

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Abstract 文献概要
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参考文献 Reference

Point

・くも膜下出血後の脳障害は早期脳損傷と遅発性脳虚血に大別され，全身性合併症により修飾される．

・早期脳損傷はくも膜下出血発症後72時間以内に生じる非医原性脳損傷の総称で，基本的に脳全体に生じる．

・遅発性脳虚血の病態の多くは早期脳損傷と同様であるが，くも膜下出血発症後4日目以降で，かつ基本的に局所的に生じる点が異なる．

　Aneurysmal subarachnoid hemorrhage（SAH）causes brain injury and systemic complications, including cardiopulmonary dysfunction, which mutually affect each other. Post-SAH brain injury includes early brain injury（EBI）and delayed cerebral ischemia（DCI）. EBI is a non-iatrogenic pathology occurring within 72 h of clinical SAH, primarily induced by increased intracranial pressure, subsequent transient global cerebral ischemia, and extravasated blood components. DCI typically develops between days 4 and 14 after clinical SAH because of erythrolysis（free hemoglobin）and EBI-mediated reactions. EBI and DCI share many pathologies, including large-artery spasm, microvascular spasm, microthrombosis, blood-brain barrier disruption, neuroinflammation, disturbance of venous outflow, and neuroelectric disturbances such as spreading depolarization and epileptic discharge. However, EBI and DCI differ not only in the timing of onset but also in their distribution, with EBI mainly occurring throughout the brain, while DCI occurs locally. Many substances, such as glutamic acid, cytokines, and matricellular proteins, mediate EBI and DCI pathologies. Further elucidation of EBI and DCI pathologies is essential for developing novel treatment strategies.