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Neurological Surgery No Shinkei Geka Volume 15, Issue 11 （November 1987）

Neurological Surgery 脳神経外科 15巻11号（1987年11月発行）

Japanese English

症例

Cleidocranial dysostosisにArachnoid cystを合併した1例 A Case of Cleidocranial Dysostosis Associated with Arachnoid Cyst 中原一郎 ^1,2 , 野崎和彦 ^1,2 , 石川純一郎 ¹ Ichiro NAKAHARA ^1,2 , Kazuhiko NOZAKI ^1,2 , Junichiro ISHIKAWA ¹ ¹市立舞鶴市民病院脳神経外科 ²現籍　京都大学脳神経外科 ¹Department of Neurosurgery, Maizuru Municipal Hospital キーワード： Cleidocranial dysostosis , Arachnoid cyst Keyword: Cleidocranial dysostosis , Arachnoid cyst pp.1241-1246

発行日 1987年11月10日 Published Date 1987/11/10

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1436202503

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Abstract 文献概要
1ページ目 Look Inside

I．はじめに

　鎖骨頭蓋異骨症cleidocranial dysostosisは，遺伝性を有し，頭蓋骨異常，鎖骨形成不全，歯牙発育異常を特徴とする先天性骨系統疾患である．1898年MarieおよびSaintonによって疾患概念が確立され，本邦では1933年羽根田^3）の報告以来，今日までに約150例の報告がある^1,10,22）．また，本症には種々の神経疾患の合併が報告されているが，これらの症例は主にCTスキャン出現以前のものであり，その脳内病変の詳細な検討は行われてはいない．

　われわれは高血圧性脳内血腫にて来院し，本症にくも膜嚢腫を合併した症例を経験したのでこれを報告し，本症に合併する神経疾患について考察を加える．

Cleidocranial dysostosis (CCD) is a rare congenital disorder characterized by the heredity, the disturbance of the ossification of the skull and clavicles, and dental anomaly. The entity of CCD was established by Marie and Sainton in 1898. In Japan about 150 cases have been reported since Haneda's first report in 1933.

Recently we experienced a rare case of CCD associ-ated with the temporal arachnoid cyst. The patient was a 61-year-old male who had suffered from mild spastic paresis of the left upper extremity since his childhood.