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Shinkei Kenkyu no Shinpo Volume 41, Issue 5 （October 1997）

神経研究の進歩 41巻5号（1997年10月発行）

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特集機能遺伝子のノックアウト

ミエリン関連遺伝子のノックアウトマウス Knock-out mice for genes related to myelinogenesis 藤田信也 ¹ Nobuya FUJITA ¹ ¹新潟大学脳研究所神経内科 ¹Department of Neurology, Brain Research Institute, Niigata University キーワード：ミエリン蛋白 , ミエリン脂質 , ノックアウトマウス Keyword: ミエリン蛋白 , ミエリン脂質 , ノックアウトマウス pp.802-812

発行日 1997年10月10日 Published Date 1997/10/10

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1431900996

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Abstract 文献概要
1ページ目 Look Inside

ミエリンの分子生物学的な研究の進歩により，ミエリン蛋白質の分子構造，myelin mutant mouseや，ヒトのleukodystrophy，遺伝性末梢神経疾患の分子レベルでの解明が次々に成し遂げられた。最近では，発生工学の手法を用いたトランスジェニックマウスやノックアウトマウスで，これらのヒトの遺伝性疾患に対応するモデル動物が作られている。一方，ノックアウトマウスは，生体内で役割がはっきりしていないミエリン内物質の機能を見るのに強力な武器になり得る。本稿では，ミエリン関連遺伝子のいくつかをとりあげ，ノックアウトマウスとヒトの病気との関わりや筆者らの最近の知見を紹介した。

Myelin, a membrane characteristic of the nervous system, wraps around the nerve fibers and acts as an insulator to increase the velocity of nerve impulses. Although most biological membranes have a higher ratio of proteins to lipids, both CNS and PNS myelin is characterized by a high proportion of lipid (70%) and a low proportion of protein (30%). Two sphingolipids, galactocerebroside (GalC) and sulfatide, are the most typical of myelin. Krabbe disease and metachromatic leukodystrophy (MLD) involve abnormal degradation of these sphingolipids, respectively.