雑誌文献を検索します。書籍を検索する際には「書籍検索」を選択してください。

Shinkei Kenkyu no Shinpo Volume 38, Issue 5 （October 1994）

神経研究の進歩 38巻5号（1994年10月発行）

Japanese English

←前の文献

原著

微小管結合蛋白質タウの最C末端領域の分子多様性 Molecular diversity of tau in the carboxy-terminal region 澤明 ^1,2 Akira SAWA ^1,2 ¹東京大学医学部精神医学教室 ²東京大学医学部脳研究施設脳病理部門 ¹Department of Neuropsychiatry Faculty of Medicine, University of Tokyo ²Department of Neuropathology, Institute for Brain Research Faculty of Medicine, University of Tokyo pp.855-870

発行日 1994年10月10日 Published Date 1994/10/10

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1431900583

PDF(10408KB)

有料閲覧

閲覧方法のご案内

この論文を閲覧するためにはログインが必要になります。

パスワードを忘れた場合新しくユーザー登録する施設共通IDをご利用の方はこちらから

PPV購入案内

1,320円 (1,200円+税10%) こちらは、855ページから870ページの文献です。

PPV（ペイ・パー・ビュー）とは、論文（記事）単位で購入・閲覧ができるサービスです。
購入には医書.jp本会員登録が必要です。

新規会員登録はこちらから

会員登録完了後に改めて上記「購入サイトへ」を選択してください。
または「購入サイトへ」選択後に「購入ログイン」、「新規会員登録」の順に進んでください。

会員登録について詳しくは

こちら

をご確認ください。

Abstract 文献概要
1ページ目 Look Inside

I．緒言

　タウは微小管結合蛋白質の一つで主に軸索中に存在し^3），微小管重合を促進し^5）安定化することが知られている^6,14）。またタウがアルツハイマー病（Alzheimer'sdisease：AD）脳における神経原線維変化（neurofibrillary tangle：NFT）の主要構成成分であることが同定されて^7,16,23）以来，神経病理学の分野でも大きな注目を集めている。

　タウ遺伝子のクローニングは最近5，6年の間に集中的に行われてきた。最初に同定されたのは，マウスにおいてであって，6日齢，脳ポリソーム画分中のmRNA由来のcDNAライブラリーから，long terminal isoformとshort terminal isoformという最C末端のみが異なる二つのアイソフォームが同定された^18）（図1A）。ひき続く同定はヒトで行われた^7）。精製したNFT中に見出された未知のペプチドのアミノ酸配列より予測されるオリゴヌクレオチドをプローブとしてAD脳由来のcDNAライブラリーより最C末端がマウスのshort terminal isoformと相同なクローンが同定された^7）（図1Aの3S）。

　Tau is a microtubule-associated protein which is considered to exist mainly in axons and stabilizemicrotubule in vivo. This protein has been highlighted in the field of neuropathology since it wasidentified as the major component of neurofibrillary tangles that accumulate in the brain affectedAlzheimer's disease.

　The tau gene was cloned for the first time from mouse brain cDNA･library. Two isoforms, 10ng andshort terminal isoforms, were obtained. They differ from each other only in carboxy-terminal region.