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Rinsho Hinyokika Volume 46, Issue 2 （February 1992）

臨床泌尿器科 46巻2号（1992年2月発行）

Japanese English

症例

神経芽細胞腫の両側精巣転移 METASTATIC TESTICULAR TUMOR FROM ADRENAL NEUROBLASTOMA:A CASE REPORT 多田実 ¹ , 新井律夫 ¹ , 花田良二 ² , 山本圭子 ² , 今泉了彦 ³ , 滝本至得 ⁴ Minoru Tada ¹ , Ritsuo Arai ¹ , Ryoji Hanada ² , Keiko Yamamoto ² , Satohiko Imaizumi ³ , Yukie Takimoto ⁴ ¹埼玉県立小児医療センター泌尿器科 ²埼玉県立小児医療センター血液腫瘍科 ³埼玉県立小児医療センター外科 ⁴日本大学医学部駿河台病院泌尿器科 ¹Urology, Saitama Childrens Medical Center ²Hematology and Oncology, Saitama Childrens Medical Center ³Surgery, Saitama Childrens Medical Center ⁴Surugadai Hospital, The Nihon University School of Medicine キーワード：神経芽細胞腫 , 転移性精巣腫瘍 Keyword: 神経芽細胞腫 , 転移性精巣腫瘍 pp.148-150

発行日 1992年2月20日 Published Date 1992/2/20

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1413900532

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Abstract 文献概要
1ページ目 Look Inside

　2歳1ヵ月男児．右副腎原発の神経芽細胞腫にて原発巣摘除し化学療法中であったが，両側陰嚢内腫瘤を主訴に当科を受診．触診および超音波検査にて両側性の精巣腫瘍があり神経芽細胞腫からの転移と考え，両側とも高位精巣摘除を施行した．神経芽細胞腫の精巣転移は非常に稀である．

The case is a 2-year and 1-month-old male child, who was examined for bilateral tumor mass of testis while receiving chemotherapy following primary tumor resection for right adrenogenic neuroblastoma. Palpation and ultrasonograhy revealed bilateral testicular tumors, which were supposed to be metastatic from the neuroblastoma. Tumors were resected through bilateral high orchiectomy. Testicular metastasis from neuroblastoma is very rare.