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Rinsho Hifuka Volume 45, Issue 5 （April 1991）

臨床皮膚科 45巻5号（1991年4月発行）

Japanese English

特集最近のトピックス　Clinical Dermatology 1991

IV　治療のトピックス

経口抗ウイルス剤 Oral antiviral drugs 新村眞人 ¹ Michihito NIIMURA ¹ ¹東京慈恵会医科大学皮膚科学教室 ¹Department of Dermatology, The Jikei University School of Medicine キーワード：抗ウイルス剤 , アシクロビル , ブロバビル , ファンシクロビル Keyword: 抗ウイルス剤 , アシクロビル , ブロバビル , ファンシクロビル pp.153-157

発行日 1991年4月15日 Published Date 1991/4/15

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1412900353

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Abstract 文献概要
1ページ目 Look Inside

　ウイルスが誘導するチミジンキナーゼ（TK）は基質特異性が低く，宿主細胞のTKではリン酸化されないチミジン誘導体なども基質とすることができる．アシクロビル（ACV）はこの機序を利用したもので，薬剤の効果は，それがTKの基質としてどのくらいよくリン酸化されるか，3リン酸化体がウイルスのDNAポリメラーゼ活性をどの程度に阻害するかにより異なる．ACVに対するTK誘導能の高いHSVは低濃度でウイルス増殖が阻止されるが，TK誘導能の比較的低いVZVに対しては約10倍の薬剤濃度が必要である．ACVは腸管からの吸収率が低く200mgを1日5回経口投与した場合にはVZVに有効な血中濃度には達しない．したがって帯状疱疹を経口剤で治療する場合には大量を投与する必要がある．一方，最近わが国で開発されたBV-araUはHSV−2には無効であるがVZVに対してはin vitroではACVの1,000倍以上の効力を有し，腸管からの吸収率も高い．また，ACVに類似の構造をもち，ウイルス増殖抑制時間が長い前駆薬タイプの経口抗ウイルス剤famciclovirの開発も行われている．