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Jibi Inkoka, Tokeibu Geka Volume 72, Issue 7 （June 2000）

耳鼻咽喉科・頭頸部外科 72巻7号（2000年6月発行）

Japanese English

原著

先天性後鼻孔閉鎖症の1例 A Case of Unilateral Choanal Atresia 半田徹 ¹ , 夜陣紘治 ² , 平川勝洋 ² , 福島典之 ² , 工田昌矢 ² , 平田思 ² Toru Handa ¹ ¹県立安芸津病院耳鼻咽喉科 ²広島大学医学部耳鼻咽喉科学教室 ¹Department of Otorhinolaryngology, Akitsu Prefectual Hospital pp.451-453

発行日 2000年6月20日 Published Date 2000/6/20

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1411902206

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Abstract 文献概要
1ページ目 Look Inside

　はじめに

　先天性後鼻孔閉鎖症は比較的稀な疾患で，5,000〜7,000人に1人の頻度で発生するといわれている^1）。両側性閉鎖の場合は生後直後より生ずる呼吸困難症状で判明することがほとんどであるが，一側性の場合には症状が現れにくく，成人まで発見されない症例も多いとされている^2）。今回われわれは，成人女性の一側性先天性後鼻孔閉鎖症を経験したので，文献的考察を加えて報告する。

A 23-year-old woman with unilateral choanal atresia was reported. The preoperative diagnoseis was made by the radiological and fiberscopic exam-inations. Any other malformation was not observed.Transnasal endoscopic surgery was used for correc-tion of the atresia. Six weeks after operation, the opened hole of choanal atresia was closed again. At the second operation, the posterior nasal septum was removed for preventing postoperative stenosis. Using the operative endoscope and special method of removal of the posterior nasal septum, effective nasal respiration was obtained after these proce-dures.