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Jibi Inkoka, Tokeibu Geka Volume 67, Issue 2 （February 1995）

耳鼻咽喉科・頭頸部外科 67巻2号（1995年2月発行）

Japanese English

原著

血清コリンエステラーゼ欠損症例の全身麻酔下手術経験 A Case of Serum Cholinesterase Defficiency 大上研二 ¹ , 野口高昭 ² , 宮内善豊 ³ Kenji Okami ¹ ¹山口大学医学部耳鼻咽喉科学講座 ²徳山中央病院耳鼻咽喉科 ³徳山中央病院麻酔科 ¹Department of Otolaryngology, Yamaguchi University, School of Medicine pp.151-153

発行日 1995年2月20日 Published Date 1995/2/20

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1411901091

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Abstract 文献概要
1ページ目 Look Inside

　はじめに

　血清コリンエステラーゼ活性値の低下は肝機能障害，有機リン中毒などの全身疾患や消耗性疾患によるもののほかに，遺伝子異常によって起こるとされ，脱分極性筋弛緩薬の使用により遅延性の無呼吸をきたすことがある。遺伝性の血清コリンエステラーゼ欠損症は，1957年にKalowら^1）の最初の報告以後数十例の家系が報告されている。本邦においては比較的まれな疾患とされており，1967年のShibataら^2）の報告を初めとして現在までに20数家系の報告がある。

　今回われわれは術前検査でコリンエステラーゼの異常低値を認めた副甲状腺嚢胞症例の全身麻酔手術を経験した。同胞に対し家系調査を行ったので，文献的考察を加え報告する。

A 57-year-old female with serum cholinesterase defficiency underwent excision of parathyroid cyst under general anesthesia. No prolonged apnea was noted after anesthesia.

Further examinations were carried out on her and her sisters, and the genetic abnormality of serum cholinesterase was suggested. The genotypes of them were considered as a homozygote of silent gene, Els.