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Jibi Inkoka, Tokeibu Geka Volume 65, Issue 8 （August 1993）

耳鼻咽喉科・頭頸部外科 65巻8号（1993年8月発行）

Japanese English

原著

副甲状腺癌の1例 A Case of Parathyroid Carcinoma 深江陽子 ¹ , 植木義裕 ¹ , 松浦宏司 ¹ , 井手稔 ¹ Yoko Fukae ¹ ¹宮崎県立延岡病院耳鼻咽喉科 ¹Department of Otolaryngology, Miyazaki Prefectural Nobeoka Hospital pp.659-663

発行日 1993年8月20日 Published Date 1993/8/20

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1411900763

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Abstract 文献概要
1ページ目 Look Inside

　はじめに

　原発性副甲状腺機能亢進症は比較的稀な疾患であり，とりわけ副甲状腺癌はその原因疾患の中でも頻度の少ない稀な疾患である。本腫瘍はホルモン産生腫瘍の性格を持ち，臨床症状として，前頸部腫瘤のほかに，腫瘍細胞からの副甲状腺ホルモン（PTH）の過剰分泌によって，骨，腎からのカルシウムの吸収が促進され高カルシウム血症が起こり，食思不振，口渇，多飲，多尿，関節痛，腎結石など様々な症状を呈する。今回われわれは，典型的な臨床像を呈した副甲状腺癌の1症例を経験したので報告する。

A 59-year-old man with parathyroid carcinoma showed various symptoms of hyperparathyro:dism. A solid tumor with a size of 5 cm in diameter was found 10 months after the initial clinical signs. Serum calcium and parathyroid hormone (PTH) levels were elevated up to 15. 6 mg/dl and 7. 5 ng/ml, respectively. The tumor showed an abnormal uptake of Gallium-67 citrate. The tumor was resected together with the right thyroid lobe. After surgery, serum calcium level rapidly decreased, and the symptoms of hyperparathy-roidism disappeared. The patient had no evidence of recurrence 1 year 7 months after surgery.