Jibi Inkoka, Tokeibu Geka Volume 84, Issue 5 （April 2012）

耳鼻咽喉科・頭頸部外科 84巻5号（2012年4月発行）

Japanese English

特集最新の診療NAVI―日常診療必携

Ⅻ．特殊疾患診療NAVI

2．Behçet病内田真哉 ¹ ¹京都第二赤十字病院耳鼻咽喉科 pp.332-336

発行日 2012年4月30日 Published Date 2012/4/30

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1411102183

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Ⅰ　疾患の概説

　ベーチェット病（以下，BDと略す）はシルクロードに沿った地帯から，韓国・日本に多くみられる多臓器侵襲性の難治性疾患である。20～40歳以下の若年者に多く発症し，口腔粘膜のアフタ性潰瘍，皮膚症状，眼症状，外陰部潰瘍の4つを主症状とし，急性炎症発作を繰り返しながら遷延した経過をとる。

　BDの報告は紀元後200年頃，中国の漢方医・張仲景により「弧惑病」として示されたといわれているが，西洋医学においてはトルコのHulusi Behçet^1）により報告されたのが最初である。いまだ明らかな病因は不明だが，環境的素因や遺伝的素因などが考えられている。

電子版ISSN 1882-1316 印刷版ISSN 0914-3491 医学書院