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I.緒言
Klinger氏(1932)の報告にはじまりWege—ner氏1)2)により詳細に記載されたWegener'sgranulomatosisは上気道の壊疸性肉芽腫,全身の壊死性血管炎,糸球体腎炎を主徴とする症候群でこんにちでは1つの独立した疾患単位と考えられている。その原因が不明でありかつ予後が不良なため,近年特に注目されてきている。Wege—ner's granulolnatosisの症状は多種多彩であり,その関係する臨床領域は耳鼻科3)・内科(小児科)1)・眼科・皮膚科5)・泌尿器科など広範囲にわたる。
Nielsen氏6)によれば1962年までにWegener'sgranulomatosisの報告例は118例に達するとのことであるが,最近本邦1における報告も急激に増加している。
Two cases of Wegener's granulomatosis were reported. A statistical study on 62 cases of Wegener's granulomatosis reported in Japan was also made in this paper.
Case 1. A 45-year-old woman was hospitalized with the complaints of right exophthalmos, li-mitation of motility and ocular pain. Death oc-curred two years after hospital admission in spite of the treatment with steroids and anti-biotics. Autopsy revealed necrotizing granuloma and perivasculitis in ocular tissues, orbit, nasal sinuses, lung, etc., and glomerulonephritis.

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