産婦人科領域でのSP1測定とその臨床的意義

　1971年Bohn^1）は妊婦血清と胎盤をRivanol処理することにより妊娠現象と密接な関係を有する4種類の蛋白物質を抽出した。1つはhPLであり他の3つをSP₁，SP₂，SP₃と命名した。このうちのSP₁は妊娠特異性のβ₁—glycoproteinであり分子量約9万で，hCGと同様にsyncytiotrophoblastで産生されることがのちに証明された（Horneら^2））。

　近年その生物学的意義や胎盤機能および絨毛性疾患のmarkerとして注目されてきている。従来，SP₁の測定法としてはsingle radial immunodiffusion　（SRID）法が比較的その測定手法が簡単なため一般に普及してきたが，SRID法では低濃度の測定に限界があり，そのため妊娠初期妊婦あるいは絨毛性疾患患者などにおける血清SP₁濃度の測定には不十分であった。しかし1976年Stevensら^3）によりSP₁の低濃度測定法としてradioim—munoassay　（RIA）法が確立された。今回SP₁　radioim—munoassay test kit　（ヘキスト社）を試用する機会を得たので妊婦血清および悪性腫瘍患者血清中のSP₁濃度を測定し，その動態と臨床的意義について検討した。