Ethylnitrosourea投与による胎生期脊髄障害の細胞選択性および組織修復機序の特徴に関する観察

SELECTIVITY OF CELL DEGENERATION AND HISTOLOGICAL PECULIALITIES OF THE REPAIR PROCESS IN THE DEVELOPING RAT SPINAL CORD AFTER ETHYLNITROSOUREA ADMINISTRATION

　抄録　脊髄神経細胞発生期にethylnitrosourea （ENU）を投与することにより，神経細胞の減少した奇形脊髄の形成やgliomaの発生が知られている。しかし，これらの所見を理解するための基盤となる，ENU投与による，胎生期脊髄における細胞障害の選択性および組織修復機序の特徴に関する報告はみられない。本研究では，これらを明らかにするために，胎生16日目のラットにENU 60mg／kg・体重を経胎盤的に投与し，24時間後までは2時間ごとに，その後は24時間ごとに胎生21日まで連続的に胎仔を取り出し，経心的灌流固定後腰髄膨大部を光顕および電顕下に観察した。胎生16日の正常ラット腰髄matrix細胞層（MXL）では，分裂期の細胞は翼板部の管腔壁で多数みられた。投与4時間後より変性細胞は翼板部MXL外縁部にまず出現し，その数は8時間後にピークに達し，翼板部MXL全体に多数の変性細胞がみられた。すなわちENU投与による，造腫瘍効果の最も大きいとされる時期の胎生期脊髄細胞障害は，大脳におけると同様，DNA合成期以降のmatrix細胞と，分裂直後のneuroblastに選択的に発現するものと考えられ，それは翼板部MXLにほぼ限局していた。また，それに引き続く組織反応は，macrophageによる変性細胞の除去以外には認められず，それは，本来細胞外液に浮遊している細胞に変性が惹起されたことと密接に関係しているものと考えられた。

We observed the selectivity of cell degeneration and histological peculialities of the repair process in the lesion of developing rat spinal cord. Each of the 21 pregnant rats was given a single injection of ethylnitrosourea (ENU), 60 mg/kg body weight, in the tail vein on embryonic day 16. Each fetus was removed surgically from the dam every 2 hours for 24 hours and every 24 hours for 5 days. These fetuses were fixed by the transcard-ial perfusion to observe them with light and elec-tron microscope.

Degeneration was induced selectively in certain cells of the proliferating phase of the matrix cell layer and in the migrating neuroblasts in the alar plate. Individually affected cells were eliminated by phagocytes in the pre-existing extracellular space. No reactive gliosis, fibrosis, abnormal vascularization or infiltration of granulocytes and lymphocytes was observed at any time.