人グリオーマおよび白ネズミ脳の特異蛋白抗原

DEMONSTRATION OF SPECIFIC ANTIGENIC PROTEINS IN HUMAN GLIOMAS AND RAT BRAINS

人グリオーマにおける特異抗原性蛋白の証明

I．緒言

　悪性腫瘍による死亡はわが国における死因の第2位を占め，年間約10万の死亡例をかぞえ，国家的な大問題であることは周知のとおりである。脳神経外科領域で取り扱う腫瘍，ことに脳腫瘍のうちでも，髄膜腫，聴神経腫瘍，脳下垂体腺腫などの良性で，しかも脳実質以外より発生する腫瘍については，近年，摘出が比較的容易かつ安全に行なわれるようになり，その予後も良いものであるが，脳実質より生ずるグリオーマ（神経膠腫glioma），とくに悪性のグリオーマについては今日適切なる治療はなく，摘出の行なわれるのはその良性なるものでかつその発生部位が摘出可能なるごく一部のかぎられたものにすぎず，また摘出術が行なわれても再発を見ることが多い。その他の大部分の摘出不能である悪性のグリオーマについては，減圧開頭術，髄液誘導術などの姑息的手段により一時的に症状の緩解を期待するにしかすぎないのが現状である。これらの悪性グリオーマについては，放射線療法，化学療法が試みられているが，ある程度の効果を得ることはできても，いまだ治療成績の向上は微々たるものである。

　これら悪性腫瘍の治療のいきづまりに関連して，悪性腫瘍の免疫化学的な検索，さらには何らかの免疫機転による治療が近来さかんに議論される機運にある。抗血清による治療は病原体の存在する感染症については，これまでにおいて大きな成果をあげてきた。しかし悪性腫瘍についてはいまだ免疫学的な検索の段階にある。免疫による実験腫瘍に対する抗移殖性の獲得という現象は認められているが，いまだに実験腫瘍においても，一度生じた腫瘍を免疫学的に治癒せしめたという報告はない。しかし他の治療法において適切なるものがない現在，この免疫現象による治療というものも考えられるべきであり，一つのいまだ十分に開発されていない，しかも望みある分野だと考えられる。このような免疫学的治療の可能性は，悪性腫瘍に正常組織にはない抗原が存在することが欠くことのできない前提となつているものであるから，悪性腫瘍にこのような正常組織には見られない抗原が存在するかどうかを検索することがさしあたつての急務であると考えられる。

By the use of agar-gel-diffusion-precipitin method, specific antigens were immunochemically sought in human gliomas and rat brains.

Antigens were extracted from the tissues by pH 4.8 acetate buffer according to the method originated by H. Hirai et al. and were injected to rabbits with Freund's complete adjuvant. Immune-sera were obtained from the rabbits two to three months later and applied to the agar-gel-diffusion-precipitin test.

Of three cases of human gliomas investigated, a specific antigen was demonstrated :n a case of glio-blastoma mutiforme, the most malignant type of gliomas, as a clearly visible precipitin-line on agar plates.

The line was shown to appear exclusively against the antigen of this tumor and not against the antigens of the normal human brains, liver and kidney as well as of other gliomas. This tumor-specific precipitin-line was not stained by fat stain and Schiff's stain. From the absorption-spectrum of utraviolet rays, this antigen seemed to be a simple protein in nature. In the other two gliomas of comparatively benign type, tumor-specific antigens failed to be demonstrated.

An organ-specific antigenic protein of the rat brain was demonstrated by the same method and its natures were investigated. The protein was very soluble in water, immigrated in the electric field with the same mobility as that of rat serum alpha-globulin at pH 8, and precipitated by ammonium sulfate between the concentration of 23% and of 32%. This specific pre-cipitin-line was not stained by fat stain and Schiff's reagent. By subcellular fractionation the specific antigen was proved to exist in the nuclear fraction.