Oligodendrogliaに就いて—附．3種Gliaの染め方

The Writer Devised A New Staining:Method for Olgodendroglia

　OligodendrogliaはPlatin法によつて，Robeson（1899）が，始めて發見したといはれる。之を再發見したのは，Del Ris-Hortega （1919）である。

　Del Ris-Hortegaが，神經膠質細胞Neuroglia （以下單にGliaと略す）に關する學説を確立する迄には，幾度か歴史の變遷があつた。中樞神經組織内に，始あてGliaを認めたのは，Virchow （1846）であり，GolgiのChrom銀法が發明される迄，それは，結締織と考えられた。Glia （γλⅰα）＝glue＝膠というのは，その當時の遺産である。Golgi時代に，それは，外胚葉性のものであることが，明かにされた。Weigert （1895）及びMal　loryの時代が，そのあとに，久しく續き，Heldの所謂Glia-reticulum-Theorieの支配する時が來る。Golgiの時代に，各々のGliaは夫々獨立した胞體と突起とを持つていると考えられていたのに對し，Heldの説に從うと，Gliaの突起は，互に相連合して，所謂Retikulum即ち網の目を作り，Gliaの核も神經細胞も血管もすべてこの目の中にはめ込まれているといい，Gliaの獨立性が否定された。言葉をかえていえば，この網の構成に與るものだけが，Gliaだというのである。この頃には未だ，Gliaに色々の種類がある事は知られていなかつた。Cajal （1913）の金昇汞法が出來てから，Gliaにはこの方法で染るMakrogliaと，この方法で核だけ染り胞體や突起の染らない第三要素（dritte Elernent）とがある事が，明かになつた。Del Ris-ldortegaは，炭酸銀法をもつて，この第三要素を，更に，2つの細胞群に區別し，茲に漸く，Glia學説の基礎を確立した。今では，Hortega以來Gliaは，次の3種に區別されている。

The writer devised a new staining method for oligodendroglia.

It was a matter of common knowledge that oligodendroglia could not be selectively stained. By the writer's stain, however, oligodendroglia in normal or nearly normal brain can be brou-ght out selectively. In abnormal brain in which other gliacells, espesially microglia, increase, oligodendroglia and microglia are ,stained at the same time. For instance, they are stained together in the brain of general paresis. As to this kind of unusual of microglia in staining, the writer interpreted like Cajal as the result of dislocation of chronologic phase of microglia to that of oligodendroglia.

Comparing the findings obtained by this method with observations made hithertofore such as Penfield and Cone's acute swelling, the writer reported a peculiar degeneration of oligodendroglia. By this degeneration, tie de-ndrites swelled enormously in the shape of a globule, although the pericarion was nearly normal.

The following shows the impregnation me-thod: 1) Prepare frozen sections of formaline fixed material 25 micron thick.

2) Wash in water.

3) Place in a 5 per cent solution of potassi-um cyanide for 30 minutes.

4) Carry through two changes of distilled water.

5) Place the section in the following silber-solution for 2 or 3 secmds, as rapidy as possible: Add ammonia into 10 per cent silber nitrate solution drop by arop until opalescent.

6) Reduce with a 10 per cent formaline heated.

7) Wash in water.

8) Tone in gold chloride; fix in hyposulphite; dehydrate; clear; and mount in balsam.

The writer also related to a new microglia and macroglia impregnation method.