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今月の主題 臨床医のためのわかりやすい免疫学
免疫疾患の臨床
原発性胆汁性肝硬変
堺 隆弘
1
1佐賀医科大学・内科
pp.2062-2066
発行日 1992年11月10日
Published Date 1992/11/10
DOI https://doi.org/10.11477/mf.1402901868
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ポイント
1）原発性胆汁性肝硬変（primary biliarycirrhosis：PBC）は自己免疫性胆管炎と考えられる疾患である．
2）中年女性に好発し，アルカリフォスファターゼ（ALP）を主とする胆道系酵素の著明な上昇，高コレステロール血症，皮膚掻痒に始まり，IgMの上昇，抗ミトコンドリア抗体（anti-mitochondrial anti-body：AMA）陽性によって診断される．最近ではAMAに対応するミトコンドリア抗原が解明され，pyruvate dehydrogenase complex（PDH），あるいはbranched chain 2-oxo-acid dehydrogenase complex（BCODH）などを用いてより特異的な診断がなされつつある．
3）胆汁うっ滞が進行して肝硬変が悪化すれば予後不良であり，肝移植以外に治療法はないが，初期にはウルソデオキシコール酸（UDCA）による治療によりある程度の効果が期待できる．
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