Japanese
English
特集 母斑と母斑症~モザイクをめぐる知的冒険~
臨床例
linear and whorled nevoid hypermelanosisの3症例
Three cases of linear and whorled nevoid hypermelanosis
外山 雄一
1
,
佐藤 篤子
2
,
小宮根 真弓
2
,
大槻 マミ太郎
2
Yuichi Toyama
1
,
Atsuko Sato
2
,
Mayumi Komine
2
,
Mamitaro Ohtsuki
2
1済生会宇都宮病院皮膚科
2自治医科大学皮膚科学講座
1Department of Dermatology, Saiseikai Utsunomiya Hospital
2Department of Dermatology, Jichi Medical University
キーワード:
linear and whorled nevoid hypermelanosis
,
Blaschko線
,
KITLG遺伝子変異
,
色素失調症
Keyword:
linear and whorled nevoid hypermelanosis
,
Blaschko線
,
KITLG遺伝子変異
,
色素失調症
pp.996-999
発行日 2022年11月1日
Published Date 2022/11/1
DOI https://doi.org/10.24733/pd.0000003073
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・linear and whorled nevoid hypermelanosis(LWNH)は,生後早期からBlaschko線に沿った線状,帯状ないし渦状の色素増強を呈する疾患である.
・LWNHと診断した3症例を経験した.そのうちの1症例で病理組織学的検討と遺伝子検査を行った.
・LWNHで,Kit ligand(KITLG)遺伝子変異により表皮ケラチノサイトにおけるstem cell factor(SCF)発現が増加し,基底層のメラノサイトが増数することにより発症した症例の報告があったため,自験例でも検証を行ったがKITLG変異は検出できなかった.
(「症例のポイント」より)
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