特集 石灰化･骨化をきたす皮膚病
臨床例
石灰化上皮腫を合併したRubinstein-Taybi症候群
渡辺 雪彦
1
,
和田 秀文
,
佐藤 麻起
,
小田 香世子
,
相原 道子
1横浜市立大学 医学部皮膚科学教室
キーワード：
Rubinstein-Taybi症候群
,
鑑別診断
,
皮膚腫瘍
,
リンパ腫-B細胞性
,
組織球腫-良性線維性
,
皮膚線維肉腫
,
毛母腫
,
皮膚外科
Keyword:
Diagnosis, Differential
,
Skin Neoplasms
,
Rubinstein-Taybi Syndrome
,
Lymphoma, B-Cell
,
Histiocytoma, Benign Fibrous
,
Dermatofibrosarcoma
,
Pilomatrixoma
,
Dermatologic Surgical Procedures
pp.675-678
発行日 2016年7月1日
Published Date 2016/7/1
DOI https://doi.org/10.24733/J01268.2016320838
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＜症例のポイント＞Rubinstein-Taybi症候群(以下、RTS)は特異顔貌、幅広い両拇指、低身長、精神発達遅滞を特徴とする先天異常症候群である。皮膚科領域の合併症として、多毛、ケロイドのほか石灰化上皮腫が知られている。自験例では、左大腿に生じた皮下結節を契機に初めてRTSの診断に至った。
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