特集 石灰化・骨化をきたす皮膚病
臨床例
日本人とポーランド人の両親をもつMilia-like idiopathic calcinosis cutis in Down syndromeの男児例
堤 碧
1
,
広瀬 晴奈
,
佐藤 俊宏
,
波多野 豊
1大分県立病院 皮膚科
キーワード:
Down症候群
,
鑑別診断
,
石灰沈着症
,
軟属腫-伝染性
,
皮膚疾患-代謝性
,
両親
,
汗管腫
,
混血
,
稗粒腫
Keyword:
Calcinosis
,
Diagnosis, Differential
,
Down Syndrome
,
Molluscum Contagiosum
,
Parents
,
Skin Diseases, Metabolic
,
Syringoma
pp.679-682
発行日 2016年7月1日
Published Date 2016/7/1
DOI https://doi.org/10.24733/J01268.2016320839
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<症例のポイント>Milia-like idiopathic calcinosis cutis in Down syndrome(以下、MICCD)はDown症候群に合併する特発性皮膚石灰沈着症であり、皮疹は機械的刺激の受けやすい手足に多発する。組織学的にはsubepidermal calcified noduleを呈する。汗管腫の合併も多い。自験例では、皮膚生検と基礎疾患が診断契機になった。Milia-like idiopathic calcinosis cutis(以下、MICC)はアジア人での報告が多く、自験例は日本人とポーランド人の間に生まれた児であり、調べうる限り混血児での報告は自験例が初である。
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