特集 Hirschsprung病
【根治術中の留意点】
当院における年長児・学童児に対する術式の工夫
森 禎三郎
1
,
富田 紘史
1
,
出口 晴教
1
,
広原 和樹
1
,
金森 洋樹
1
,
松寺 翔太郎
1
,
日高 綾乃
1
,
月崎 絢乃
1
,
藤井 俊輔
1
,
高橋 信博
1
,
下高原 昭廣
1
,
松岡 健太郎
2
Teizaburo Mori
1
,
Hirofumi Tomita
1
,
Harunori Deguchi
1
,
Kazuki Hirohara
1
,
Hiroki Kanamori
1
,
Shotaro Matsudera
1
,
Ayano Hidaka
1
,
Ayano Tsukizaki
1
,
Shunsuke Fujii
1
,
Nobuhiro Takahashi
1
,
Akihiro Shimotakahara
1
,
Kentaro Matsuoka
2
1東京都立小児総合医療センター外科
2東京都立小児総合医療センター病理診断部
pp.298-304
発行日 2025年3月25日
Published Date 2025/3/25
DOI https://doi.org/10.24479/ps.0000001133
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はじめに
Hirschsprung病は肛門側腸管の壁内神経節細胞の先天的欠如(aganglionosis)に起因し,この無神経節腸管が正常な蠕動運動を欠くため,腸閉塞症状を呈する1)。そのため,Hirschsprung病では生後より胎便排泄遅延・腹部膨満・嘔吐・排便障害(便秘)などの症状が出現し,新生児期または乳児期に診断されることがほとんどである。

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