６．HLA多型を考慮したがん免疫療法の開発

　筆者らは網羅的遺伝子発現解析により，がん細胞に高発現する腫瘍関連抗原（TAA）を数多く同定している。そして，TAAのアミノ酸配列をもとに，HLA-クラス I 分子に結合するペプチドをin silicoで予測して合成し，HLAトランスジェニックマウスやヒト末梢血単核細胞をTAAペプチドで刺激することにより，細胞傷害性T細胞（CTL）を誘導できるペプチドを同定した。現在，これらのペプチドを用いたがん免疫療法の臨床研究が進行中であり，安全性の確認に加えて，一部では奏効例も観察されている。本稿では，より有効ながん免疫療法の開発を目指したCTLとヘルパーT（Th）細胞を同時に誘導できるTAAペプチドや，iPS細胞由来の樹状細胞を用いた細胞ワクチン療法の開発など，著者らの最近の研究成果についても紹介する。