４．NKT細胞制御による移植膵島生着

　膵島の経門脈的肝内移植後早期（24時間以内）に50％以上の移植膵島が破壊され，喪失する。この機序として，以下の経路を明らかにした。〈1〉 門脈内に移植された膵島は，虚血（低酸素）により細胞膜に存在するNa＋/Ca2＋交換体（NCX）を介してCa2＋が細胞内に流入し，細胞障害を招来する。〈2〉 障害された移植膵島よりHMGB1が放出され，肝内免疫反応を惹起する。〈3〉 HMGB1は樹状細胞－NKT細胞－好中球を活性化，IFN-γを産生し，移植膵島は破壊される。この過程にNKT細胞は必須の役割を担っている。移植膵島早期拒絶の制御法として，NCX－HMGB1－樹状細胞－NKT細胞－IFN-γを標的にした新規治療法を見出した。