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Volume 24, Issue 12 （November 2014）

CLINICAL CALCIUM 24巻12号（2014年11月発行）

Japanese English

特集 CKD-MBD（慢性腎臓病に伴う骨・ミネラル代謝異常）の新たな展開

Seminar

リンの吸収と排泄の分子機構 New Developments in CKD-MBD. Molecular mechanisms of intestinal and renal phosphate transport. 瀬川博子 ¹ , 生田かよ ² , 宮本賢一 ³ Segawa Hiroko ¹ , Ikuta Kayo ² , Miyamoto Ken-ichi ³ ¹徳島大学大学院ヘルスバイオサイエンス研究部生体システム栄養科学部門栄養医科学講座分子栄養学講師 ²徳島大学大学院ヘルスバイオサイエンス研究部生体システム栄養科学部門栄養医科学講座分子栄養学 ³徳島大学大学院ヘルスバイオサイエンス研究部生体システム栄養科学部門栄養医科学講座分子栄養学教授 ¹Department of Molecular Nutrition, Institute of Health Bioscience, University of Tokushima Graduate School, Japan. ²Department of Molecular Nutrition, Institute of Health Bioscience, University of Tokushima Graduate School, Japan. ³Department of Molecular Nutrition, Institute of Health Bioscience, University of Tokushima Graduate School, Japan. pp.1793-1799

発行日 2014年11月28日 Published Date 2014/11/28

DOI https://doi.org/10.20837/4201412049

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参考文献 Reference

　血中リン濃度は，リンの腸管での吸収，腎臓での再吸収（排泄）が，副甲状腺ホルモン（PTH），線維芽細胞増殖因子 23（FGF23），活性型ビタミンＤ等の調節因子によりトランスポーター分子の発現を増減させることで，調節されている。また，リントランスポーター分子の同定および機能解析，ノックアウトマウスの病態解析よりその役割が明らかになりつつある。さらに，その分子メカニズム解明により，新たな薬剤の開発につながることが期待される。

　Intestinal inorganic phosphate（Pi）absorption and renal Pi reabsorption are regulated by parathyroid hormone, fibroblast growth factor 23, or 1,25-dihydroxyvitamin D, which modulate the expression of Pi transporters. Identification, functional characterization and analysis of knockout mice of Pi transporters contributed to clarify the role of each transporter in Pi homeostasis. Furthermore, the molecular mechanisms will lead to the development of new pharmaceutical research approaches.