インターフェロン･フリーC型肝炎治療
遺伝子型1型のC型肝炎の抗ウイルス治療 ヴィキラックスによるC型肝炎治療
光井 富貴子
1
,
大石 和佳
,
茶山 一彰
1放射線影響研究所 臨床研究部
キーワード：
ウイルス遺伝子
,
遺伝子型
,
多剤併用療法
,
鼻咽頭炎
,
薬物相互作用
,
肝炎-C型-慢性
,
第II相試験
,
第III相試験
,
治療成績
,
ウイルス薬剤耐性
,
Daclatasvir
,
Asunaprevir
,
Paritaprevir
,
Ledipasvir
,
Ombitasvir
,
Ledipasvir-Sofosbuvir
,
Ombitasvir-Paritaprevir-Ritonavir
Keyword:
Drug Interactions
,
Drug Therapy, Combination
,
Genes, Viral
,
Genotype
,
Nasopharyngitis
,
Clinical Trials, Phase II as Topic
,
Clinical Trials, Phase III as Topic
,
Treatment Outcome
,
Hepatitis C, Chronic
,
Drug Resistance, Viral
,
Ledipasvir, Sofosbuvir Drug Combination
,
BMS-790052
,
Asunaprevir
,
Ledipasvir
,
ABT-267
,
ABT-450
pp.1455-1462
発行日 2016年9月20日
Published Date 2016/9/20
DOI https://doi.org/10.19020/J01937.2017027150
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直接作用型抗ウイルス薬(direct acting antivirals;DAAs)の登場により,C型慢性肝炎の治療成績は著しく向上し,インターフェロンフリーのDAAs併用療法が主流となってきた.ヴィキラックスは,NS5A阻害薬のオムビタスビルとNS3/4Aプロテアーゼ阻害薬のパリタプレビルを有効成分とし,ゲノタイプ1型のC型慢性肝炎および代償性肝硬変に対して投与可能な経口ウイルス薬である.国内臨床試験で,前治療歴や代償性肝硬変の有無などによらず,90%以上の高いSVR12率を示したが,NS5A領域にY93やL31変異を認めると著効率が低下するため,治療前に変異の有無を確認することが推奨される.
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