4．社会実装・新規治療（2）生きた腸内細菌製剤の臨床応用

腸内マイクロバイオーム研究は15年の間に急速に進展し，これらの研究成果は，マイクロバイオームに焦点を当てたバイオテクノロジー企業や，研究開発に投資する製薬会社，ベンチャーキャピタルの出現を促した．そして2022年には，ヒト糞便微生物叢製品（FMPs）が再発性Clostridioides difficile感染症の治療薬として，オーストラリアとアメリカで承認された．さらに，複数または単一の腸内細菌からなる生菌製剤（LBPs）の開発も欧米を中心に活発に行われている．そこで本稿では，LBPs開発の現状と課題，今後の展望について述べたいと思う．