Tourette症候群に合併した石灰化上皮腫の1例

Pilomatricoma associated with Tourette syndrome

14歳，男児。12歳頃に左頰部と左上腕の皮下腫瘤を自覚した。自閉スペクトラム症およびTourette症候群のため，局所麻酔下での切除は困難であり，全身麻酔下でいずれも切除した。病理組織学的所見より石灰化上皮腫の診断となった。これまで石灰化上皮腫が多発した症例の多くで筋強直性ジストロフィー，家族性腺腫性ポリポーシス，Turner症候群，Rubinstein-Taybi症候群などの遺伝性疾患を有していることが報告されている。今回われわれが調べ得た限りではTourette症候群に合併した石灰化上皮腫は報告されていない。