軟部腫瘍におけるがんクリニカルシークエンス検査の比較

　現在のがんクリニカルシークエンス（CS）検査では，通常100を超えるがん関連遺伝子の変化（体細胞変異や遺伝子増幅・欠損，マイクロサテライト不安定性，融合遺伝子＿DNA検査でも一部イントロン領域の評価で解析可能）を一度で解析することができる．開発当初はホルマリン固定パラフィン包埋腫瘍検体のDNA検体検査で始まったが，並行してRNA検体での解析サポート体勢（融合遺伝子同定率向上のため）もすすみ，現在では循環腫瘍検体（ctDNA）よりも検査可能となっている^1～3）．その解析データはゲノム情報，対応する治療薬が付記されたレポートとして返却される^1,2）．