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Cell Technology Volume 33, Issue 9 （August 2014）

細胞工学 33巻9号（2014年8月発行）

特集新メカノトランスダクション:工学との融合が明らかにする力学刺激センサーの動作とシグナル伝達

機械受容チャネルのメカノトランスダクション機構曽我部正博 ¹ , 澤田康之 , 小林剛 ¹名古屋大学大学院医学系研究科メカノバイオロジーラボキーワード：結晶学 , 細胞骨格 , 細胞膜 , タンパク質高次構造 , 張力 , パッチクランプ法 , 分子モデル , フォーカルアドヒージョン , ストレスファイバー , メカノトランスダクション , 分子動力学シミュレーション , E coli MscL Protein , 閾値 , E coli MscS Protein Keyword: Cytoskeleton , Cell Membrane , Crystallography , Models, Molecular , Protein Conformation , Tensile Strength , Patch-Clamp Techniques , Focal Adhesions , Stress Fibers , Mechanotransduction, Cellular , Molecular Dynamics Simulation , MscL Protein, E coli , MscS Protein, E coli pp.934-943

発行日 2014年8月22日 Published Date 2014/8/22

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文献概要
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およそあらゆる細胞は機械刺激に応答する．その最初のステップであるメカノトランスダクションの多くは，膜や細胞骨格の張力に応じる機械受容（MS）チャネルが担っている．その中でタンパク質の結晶構造がわかっているのは，細菌のMscLとMscSと呼ばれるMSチャネルのみである．この両者は，低浸透圧刺激による細胞膜張力の上昇で活性化するが，分子構造はまったく異なり，役割にも違いがある．本稿では両者の活性化機構の詳細と，その違いを中心に解説する．他方，真核生物のMSチャネルの多くはアクチン細胞骨格／接着分子と連携して周囲の機械的性質を検知し，細胞の増殖，分化や運動を調節することがわかってきた．ここではストレスファイバー／接着斑／MSチャネル複合体が基質を引っ張ることでその硬さを検知する“アクティブタッチ”について紹介する．