トリフロペラジン

Trifluoperazine

　トリフロペラジンは他のフェノチアジン系抗精神薬同様，脳内ドーパミン（DA）受容体を遮断することが知られている。シナプス前膜からのDA放出が一連の抗精神薬によって阻害され，かつハロペリドールのシナプス後膜への結合をも阻害する^1,2）。抗精神薬のこの阻害効果と臨床有効容量との間に高い相関性が得られている。更には，DA感受性アデニレートサイクレース活性がトリフロペラジンなどの抗精神薬にて阻害されることも知られている。

　一方，1975年LevinとWeissらによって，トリフロペラジンがカルモジュリン（CaM）依存性phosphodiesterase（PDE）活性を阻害するということが報告された^3）。その後種々の研究室から，CaM依存性酵素の活性がトリフロペラジンを含む"CaM antagonist"によって阻害されるという報告が相ついだ。そしてCaMantagonistsがCaM研究の有力なtoolとして登場した。本稿では，CaM antagonistとしてのトリフロペラジンの性質，有用性について述べる。