B細胞活性化とIgE抗体産生

　最近，われわれの施設ではIgE抗体産生系に関与するFcεレセプター（FcεR）を研究し，新しい知見を得ている．FcεRはIgEに対応するFcレセプター（FcR）であり，BasophilおよびMast cellに発現する高親和性のFcεR₁とMacrophage, Eosinophil，およびT／B cellに発現する低親和性のFcεR₂が存在する．最近，われわれを含む3研究グループでFcεR₂の遺伝子クローニングが行われたが，この分子はEpstein-Barウイルス（EBV）の感染などによりB細胞表面に発現するCD23抗原と同一であるので，リンパ球系の活性化抗原とも考えられる．われわれは，抗ヒトFcεR₂抗体（H107）を作製し，細胞集団の解析を行った．正常リンパ球にはFcεR₂はほとんど検出されないが，アレルギー性疾患および木村氏病のような血清IgE値が高値を示す患者ではFcεR₂陽性リンパ球が増加しており，その値は血清IgE値と相関する結果が得られた．また，FcεR₂は細胞表面に存在するものと，細胞外に放出されたものとに分けられ，後者はIgE結合因子（IgE-BF）と呼ばれている．

　EBVの研究者間でもこのような可溶性FcεR₂の生物活性が注目されている．RPM 18866細胞の培養上清から得られた25kDのIgE-BFは，末梢血のIgE産生を増強することが認められた．アレルギー患者においてはIgE-BFが増加しており，FcεR2陽性細胞が増加した結果であるか，IgEが高値によるための二次的現象かは不明であるが，アレルギーなどの高IgE血症ではIgE-BFがIgE産生系において悪循環に働いていることは確実と思われる．