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                                    迅速型リアルタイムPCRによる高感度mRNA定量法の白血病診断への応用
                                    
                                    
                            
                            
                        
                
                
                            
                            
                                
                                    
                                        
                                            
                                                川口 竜二
                                            
                                            1
                                        
                                        
                                        
                                        
                                            ,
                                        
                                    
                                    
                                        
                                            
                                                工藤 英之
                                            
                                            1
                                        
                                        
                                        
                                        
                                            
                                        
                                    
                                
                                
                                    
                                
                            
                        
                
                
                
                  1(株)エスアールエル遺伝子・染色体解析センター研究開発課
                
                
                
                
                
                
                
                
                
                
                            キーワード: 
                            
                                
                                    mRNA定量
                                
                                ,
                            
                            
                                
                                    キャピラリー式リアルタイムPCR
                                
                                ,
                            
                            
                                
                                    微少残存白血病細胞
                                
                                ,
                            
                            
                                
                                    MRD
                                
                                
                            
                        
                
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                                    mRNA定量
                                
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                                    キャピラリー式リアルタイムPCR
                                
                                ,
                            
                            
                                
                                    微少残存白血病細胞
                                
                                ,
                            
                            
                                
                                    MRD
                                
                                
                            
                        
                
                pp.668-678
                
                
                
                  
                  
              
              
              
                  発行日 2000年6月15日
                  Published Date 2000/6/15
                
                
                
                DOI https://doi.org/10.11477/mf.1542904420
                
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- 文献概要
 - 1ページ目
 
ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)が臨床測定応用に実用化されて以来,多くの関連する技術が開発されてきたが1),なかでもリアルタイムPCRは微量遺伝子を広い濃度範囲で定量できるという点では,卓越した技術である.
リアルタイムPCRは文字どおりに,標的核酸配列をPCRで増幅するときに,増幅産物(アンプリコン)量をその反応時間ごとに測定できる方法である.PCRでは反応系の温度変化を繰り返すことで,特定の塩基配列のコピー数を増大するが,測定材料中に目的核酸配列の存在量が少ない場合には,一定レベル(閾値)までの増幅に,より多くの温度サイクルを必要とする.一方,コピー数がもともと多いDNA材料ではより少ない回数の温度サイクルでシグナルを検出できる.

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