急性骨髄性白血病（AML-M3）

　FAB分類によるAML-M3は，形態学的に特徴のある急性前骨髄球性白血病である．したがって，形態診断の診断一致率も高い．形態学的特徴に加え，播種性血管内凝固症候群（DIC）と染色体異常t （15；17）（q22；q21）を認める例が90％以上を占める．17q21上にはretinoic acid rece-ptor-α（RARα）遺伝子，15q22にはPML遺伝子があり，相互転座によってPML-RARαキメラ遺伝子を形成している．all-trans retinoicacid（ATRA）による分化誘導療法の成功は，この遺伝子異常が密接に絡んでいることが明らかになりつつある．

　AML-M3の典型的細胞形態は図1に示すように，核型は分葉傾向を示す鉄アレイ状，原形質は不揃いなアズール顆粒で満たされ，Auer小体を有し，さらにAuer小体が束をなしたfaggotなどがある．この豊富なアズール顆粒の中には凝固や線溶活性物質が多量に含まれており，DICの原因となっている．