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ポストゲノム時代で注目されているプロテオミクスは,検体の複雑な前処理なしでハイスループットに解析できるMALDI-TOF-MS,SELDI-TOF-MSなどの質量分析により,従来の二次元ポリアクリルアミドゲル電気泳動(2D-PAGE)レベルでは解析が困難であった低分子蛋白質やペプチドの検出が可能になったことで,疾患・病態のさらなる詳細な評価を可能にした.従来アポ蛋白は,リポ蛋白の組織・細胞への作用にかかわる認識シグナルとして機能する構造蛋白として位置づけられていたが,そのほかにリポ蛋白粒子表面には多くの結合蛋白が局在しており,脂質代謝のみならず,血栓,炎症,酸化還元など多岐にわたる機能を発揮している.最近のプロテオミクス研究の成果から,従来のアポ蛋白以外のリポ蛋白結合蛋白やペプチドが発見され,LDLやHDLの亜分画が特徴的な機能を発揮するユニークなプロファイルをもつことが確認されている.LDLやHDLに結合する蛋白のプロテオミクスから,新たに信頼されるバイオマーカーの確立や量と質を兼ねて評価できるリポ蛋白関連検査の開発はこれからの動脈硬化性疾患などの診療や予防に有用であるが,それには高い精度と簡便性を備えたプロテオミクスへの発展が重要な鍵となる.
Proteomics study with MALDI-TOF-MS and SELDI-TOF-MS, which is capable of analyzing samples with high throughput detection and without complicated pretreatments, is noteworthy in the post-genome era and can detect low-molecular proteins and peptides, leading to realization of more detail assessment of diseases and pathogenesis. Apolipoproteins have ever been characterized as structural proteins functioning as signals related to the interaction of lipoproteins with cells and tissues, but a variety of proteins are present at lipoprotein surface, and play roles not only in lipid metabolism but also in diverse functions of thrombosis, inflammation, and redox. Recently reported proteomic studies have demonstrated that lipoprotein-associated proteins and peptides were discovered besides classical apolipoproteins and that subfractions of HDL and LDL have unique profiles of characteristic functions. Established novel biomarkers and developed lipoprotein-related clinical examinations combined with the best properties of quantitation and functional qualification may help diagnosis and prevention of atherosclerotic diseases, but requires the establishment of proteomic analysis with testability convenience and high levels of accuracy and precision.
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